四川地区第二类医疗器械经营企业备案凭证2026年人员；

四川地区第二类医疗器械经营备案凭证人员2026年专业；

成都市二类医疗器械备案对人员基本要求：

01.第二类医疗器械经营企业应具有与经营范围和经营规模相适应的质量负责人和质量管理人员，质量负责人和质量管理人员应当具备医疗器械相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称。

02.第二类医疗器械经营企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理，经营等关键岗位人员。

（一）从事助听器经营，直接面对消费者的经营者应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。

（二）兼营第二类医疗器械的药店，医疗器械质量管理人员可由药品质量管理人员兼任。

第二十八条：第二类医疗器械经营企业应符合本细则第十五，十六，十七，十八，十九，二十条的规定。

第二十九条：《第二类医疗器械经营备案凭证》中经营场所，经营方式，经营范围，库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案，备案部门应当当场对企业提交资料的完整性进行审核，符合规定的予以备案，发给新的《第二类医疗器械经营备案凭证》，收回原备案凭证，变更后的备案凭证编号不变。

第三十条：设区市局应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定，建立医疗器械经营备案工作规程，规范备案程序，格式文书和备案卷宗。

第三十一条：设区市局以及受其委托的县局应当建立第二类医疗器械经营备案信息档案。

四川成都市第二类医疗器械经营备案，第三类医疗器械经营许可证范围：锦江区，青羊区，金牛区，高新区，高新西区，高新南区，武侯区，成华区，龙泉驿区，青白江区，新都区，温江区，双流区，郫都区，新津区，都江堰市，彭州市，邛崃市，简阳市，金堂县，大邑县，蒲江县，东部新区，天府新区。